تهیه ی نانوسیلیکاهای کاتیونی برای دارورسانی هدفدار داروهای ضد سرطانی

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید مدنی آذربایجان - دانشکده علوم پایه
  • نویسنده سپیده رسولی
  • استاد راهنما مهرداد مهکام
  • سال انتشار 1391
چکیده

موضوع این مطالعه استفاده از نانوذرات سیلیکا اصلاح شده از طریق ایمیدازول و پیریدین بر پایه ی مایع یونی به منظور رهایش داروی ضدسرطانی می باشد. ابتدا متیل ایمیدازول و 4- (دی متیل آمینو) پیریدین بطور کووالانسی به 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل کلراید از طریق جایگزینی تمامی اتم های کلر، متصل شدند. سپس نانوذرات سیلیکا با مشتقات ایمیدازولی و پیریدینی و 3-تری متوکسی سیلیل پروپیل متاکریلات برای تهیه ی نانو حاملین کاتیونی و حساس به ph، اصلاح شدند. نانوذرات توسط ftir، 1hnmr، sem-edx و tga بررسی شدند. متوتروکسات، داروی ضد سرطانی، با گروه های آنیونی درون این حامل ها بارگیری شده و پروفایل رهایش آزمایشگاهی آن در دو ph، 4/7 و 4 مطالعه شد.

منابع مشابه

تهیه نانوکامپوزیت های جدید آلی -معدنی برای دارورسانی هدفدار خوراکی

دارو رسانی هدفدار خوراکی یکی از روشهای پرطرفدار برای دارو رسانی می باشد. بهرحال مشکلات مختلفی برای توسعه سیستم های دارورسانی هدفدار خوراکی وجود دارد. یکی از استراتژی ها برای توزیع داروی خوراکی در دستگاه گوارش شامل پوشش دادن داروها با پلیمرهای حساس به ph می باشد.مونت موریلونیت اغلب به عنوان یک ماده معدنی پرکننده موجب تقویت خواص پلیمرها می شود. این رس قادر به تعویض کاتیون در بین صفحات آنیونی سیلی...

تهیه نانو حاملین کاتیونی به منظور اهداف دارورسانی

در گزارش پژوهشی حاضر، دو منومر از مایعات یونی، 1-متیل-3-(4-وینیل بنزیل) ایمیدازولیوم کلراید و 3-متیل-1-]2-(2-متیل آکریلوکسی)-اتیل[ ایمیدازولیوم کلراید سنتز گردید. سپس t-bume2si به صورت کووالانسی به هیدروکسی اتیل متاکریلات (hema) متصل شد. کوپلیمرهای جدیدی از منومرهای یونی با منومر سیلیل دار سنتز و ناپروکسن بر روی این حاملین بارگیری و میزان رهاسازی داروها در دو محیط بافری مشابه با شرایط فیزیولو...

15 صفحه اول

تهیه نانوذرات هیدروکسیآپاتیت فلوئوره و امکانسنجی به‌کارگیری آن برای دارورسانی ایبوپروفن

در این پژوهش، ابتدا نانوذرات هیدروکسی‌آپاتیـت تهیه و با استفاده از اتم‌های فلوئور با درصدهای متفاوت استخلاف شدند. سپس، بارگذاری و رهایش ایبوپروفن به‌عنوان یک داروی مدل بر نانوذرات تهیه‌شده در محیط شبیه‌سازی شده با بدن، موردبررسی قرار گرفت. درنهایت، سمیت نانوذرات با آزمون دی‌متیل‌تیازول برمیددی‌فنیل‌تترازولیم (MTT) بررسی شد. به منظور شناسایی و تعیین ریز ساختار نمونه‌ها از روش‌های طیف‌سنجی پراش پ...

متن کامل

اثر سینرژیسم داروهای ضد التهابی ایبوپروفن وایندومتاسین در رده ی سلول سرطانی k562 در شرایط آزمایشگاهی

سیکلواکسیژناز یک آنزیم کلیدی برای تولید پروستاگلاندین ها می باشد، که دارای سه ایزوفرم مختلف cox-1 cox-2, و cox-3 می باشد. گزارش شده است که میزان cox-2 در سرطان های مختلف افزایش پیدا می کند. مهارگرهای cox-2 موجب القای آپوپتوز و مهار رشد سلول های سرطانی می شوند. بنابراین cox-2 ممکن است یک هدف مولکولی برای درمان سرطان باشد. برای این منظور ابتدا سلول های k562 کشت داده شد؛ سپس غلظت های مختلف از دارو...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید مدنی آذربایجان - دانشکده علوم پایه

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023